2. Nomenclatura dei gruppi funzionali

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Presentazione del capitolo 2

2.1. Introduzione alla nomenclatura con i gruppi funzionali (Lezione 9)

2.2. Acidi carbossilici (Lezione 10)

2.3. Esteri (Lezione 11)

2.4. Alogenuri Acilici (Lezione 12)

2.5. Ammidi (Lezione 13)

2.6. Nitriti (Lezione 14)

2.7. Aldeidi (Lezione 15)

2.8. Chetoni (Lezione 16)

2.9. Alcoli (Lezione 17)

2.10. Tioli (Lezione 18)

2.11. Ammine (Lezione 19)

2.12. Gruppi funzionali esterni al ciclo (Lezione 20)

2.13. Utilizzo di osso o formil (Lezione 21)

2.14. Dal nome alla molecola (Lezione 22)

3. Stereochimica delle molecole organiche

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4. Alcani e le loro reazioni

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Presentazione del capitolo 4

4.1. Ibridazione sp3 (Lezione 33)

4.2. Reazioni degli alcani

4.2.1.  Combustione (Lezione 34)

4.2.2.  Alogenazione Radicalica (Lezione 35)

4.2.2.1. Selettività dell’alogenazione (Lezione 36)

5. Alcheni e loro reazioni

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6. Alchini e le loro reazioni

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6.1. Ibridazione sp (Lezione 53)

6.2. Meccanismo di addizione elettrofila degli alchini (Lezione 54)

6.2.1. Idroalogenazione secondo Markovnikov (con meccanismo) (Lezione 55)

6.2.2. Idratazione secondo Markovnikov e tautomeria cheto-enolica (con meccanismo) (Lezione 56)

6.2.3. Idroalogenazione Antimarkovnikov (con meccanismo) (Lezione 57)

6.2.4. Idroborazione ossidazione e tautomeria cheto-enolica (con meccanismo) (Lezione 58)

Riepilogo dei reagenti da utilizzare per i prodotti secondo Markovkivov e AntiMarkovnikov degli alchini (Lezione 59)

6.2.5. Idrogenazione (con meccanismo) (Lezione 60)

6.2.6. Alogenazione (con meccanismo) (Lezione 61)

6.2.7. Deprotonazione degli alchini (ione acetiluro) (Lezione 62)

Riepilogo delle reazioni degli alchini in 5 minuti (Lezione bonus 2)

7. Benzene e le sue reazioni

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7.1. Caratteristiche del e benzene (Lezione 63)

7.2. Meccanismo di Sostituzione elettrofila aromatica (Lezione 64)

7.2.1. Alchilazione (con meccanismo) (Lezione 65)

7.2.2. Acilazione (con meccanismo) (Lezione 66)

7.2.3. Alogenazione (con meccanismo) (Lezione 67)

7.2.4. Nitrazione (con meccanismo) (Lezione 68)

7.2.5. Solfonazione (con meccanismo) (Lezione 69)

7.3. Reazioni sui gruppi esterni al benzene (Lezione 70)

7.4. Posizioni orto, meta e para (Lezione 71)

7.5. Inserimento di un secondo gruppo (Lezione 72)

7.5.1. Gruppi orto/para orientanti (Lezione 73)

7.5.2. Gruppi meta orientanti (Lezione 74)

7.5.3. Sintesi di molecole con due gruppi sull’aromatico (Esempi) (Lezione 75)

7.6. Motivazione dell’orientamento orto/para dei gruppi con doppietto elettronico (anilina) (Lezione 76)

7.7. Motivazione dell’orientamento orto/para dei gruppi alchilici (toluene) (Lezione 77)

7.8. Motivazione dell’orientamento meta (nitrobenzene) (Lezione 78)

7.9. Sali di diazonio (Lezione 79)

7.9.1 Meccanismo della formazione dei Sali di Diazonio (Lezione 80)

7.9.2. Copulazione dei sali di diazonio (Lezione 81)

7.10. Gruppi Attivanti e Disattivanti (Lezione 82)

7.11. Effetto Mesomero e Induttivo (Lezione 83)

7.12. Inserimento di un terzo gruppo (Lezione 84)

7.13. Ordine di acidità nel Benzene (Lezione 85)

7.14. Ordine di basicità nel Benzene (Lezione 86)

8. Alcoli ed epossidi e loro reazioni

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8.1. Caratteristiche fisica degli alcoli (Lezione 87)

8.2. Alcoli primari secondari e terziari (Lezione 88)

8.3. Differenza di acidità tra fenoli e alcoli (Lezione 89)

8.4. Reazioni degli alcoli

8.4.1. Alogenazione (con meccanismo) (Lezione 90)

8.4.2. Disidratazione e regola di Zaitzev (con meccanismo) (Lezione 91)

8.4.3. Ossidazioni

8.4.3.1. Alcoli Primari (Lezione 92)

8.4.3.2. Alcoli Secondari (Lezione 93)

8.4.3.3. Alcoli Terziari (Lezione 94)

8.5. Razione degli epossidi

8.5.1. Apertura in ambiente acido (con meccanismo) (Lezione 95)

8.5.2. Apertura in ambiente basico (con meccanismo) (Lezione 96)

8.6. Sintesi degli eteri (sintesi di Williamson) (con meccanismo) (Lezione 97)

8.7. Apertura degli eteri in ambiente acido (con meccanismo) (Lezione 98)

9. Aldeidi, Chetoni e loro reazioni

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9.1. Caratteristiche delle aldeidi e dei chetoni e addizione nucleofila (con meccanismo) (Lezione 99)

9.2. Addizione di nucleofili forti (con meccanismo) (Lezione 100)

9.3. Addizione di nucleofili deboli (con meccanismo) (Lezione 101)

9.3.1 Sintesi di emiacetali e acetali (con meccanismo) (Lezione 102)

9.3.2. Sintesi di emichetali e chetali (con meccanismo) (Lezione 103)

9.4. Deprotonazione di un aldeide o chetone (Lezione 104)

9.5. Condensazione aldolica (con meccanismo) (Lezione 105)

9.6. Condensazione aldolica incrociata (con meccanismo) (Lezione 106)

9.7. Sintesi con i reattivi di Gnignard (con meccanismo) (Lezione 107)

9.8. Wittig (con meccanismo) (Lezione 108)

9.9. Addizione nucleofila di ammine

9.9.1. Ammoniaca (con meccanismo) (Lezione 109)

9.9.2. Ammine primarie (con meccanismo) (Lezione 110)

9.9.3. Ammine secondarie (con meccanismo) (Lezione 111)

9.10. Ossidazioni delle Aldeidi e dei Chetoni (Lezione 112)

9.11. Riduzioni delle Aldeidi e dei Chetoni (Lezione 113)

9.12. Reazione di Cannizzaro

10. Acidi Carbossilici, Derivati e loro reazioni

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10.1. Caratteristiche chimiche e fisiche (Lezione 114)

10.2. Motivazione dell’acidità degli acidi carbossilici (Lezione 115)

10.3 Sintesi degli acidi carbossilici

10.3.1. Ossidazione da alcoli o aldeidi (Lezione 116)

10.3.2. Ossidazione dei composti arilici (Lezione 117)

10.3.3. Carbonatazione con Grignard (Lezione 118)

10.4. Reazioni che portano ai derivati

10.4.1. Dagli Acidi Carbossilici ai derivati (considerazioni importanti) (Lezione 119)

10.4.2. Sintesi delle ammidi con sostituzione nucleofila alifatica (con meccanismo) (Lezione 120)

10.4.3. Sintesi degli esteri con sostituzione nucleofila alifatica (con meccanismo) (Lezione 121)

10.4.4. Sintesi delle anidridi con sostituzione nucleofila alifatica (con meccanismo) (Lezione 122)

10.4.5. Sintesi degli acidi carbossilici con sostituzione nucleofila (con meccanismo) (Lezione 123)

10.4.6. Esterificazione di Fischer (con meccanismo) (Lezione 124)

10.5. Esteri

10.5.1. Differenze di acidità rispetto alle aldeidi e chetoni (Lezione 125)

10.5.2. Condensazione di Claisen (Lezione 126)

10.5.3. Condensazione di Claisen incrociata (Lezione 127)

10.5.4. Condensazione di Dieckmann (Lezione 128)

10.6. Meccanismi di riduzione

10.6.1. Degli Acidi carbossilici (Lezione 129)

10.6.2. Degli Esteri (Lezione 130)

10.6.3. Degli Alogenuri acilici (Lezione 131)

10.6.4. Delle Ammidi (Lezione 132)

10.7. Sintesi acetoacetica (con meccanismo) (Lezione 133)

10.8. Sintesi malonica (con meccanismo) (Lezione 134)

11. Sostituzione Nucleofila Alifatica e Eliminazione

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11.1. Meccanismo della Sostituzione Nucleofila Alifatica (Lezione 135)

11.2. Sostituzione nucleofila bimolecolare (SN2) (con meccanismo) (Lezione 136)

11.3. Sostituzione nucleofila monomolecolare (SN1) (con meccanismo) (Lezione 137)

11.4. Reazione con gli alogenuri alchilici secondari (Lezione 138)

11.5. Eliminazione (E2) (con meccanismo) (Lezione 139)

11.6. Eliminazione (E1) (con meccanismo) (Lezione 140)

11.7. Riepilogo di tutti i casi di sostituzione ed eliminazione (Lezione 141)

12. Acidità e basicità delle molecole organiche

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12.1. Ordine di acidità per diversi gruppi funzionali (Lezione 142)

12.2. Ordine di acidità in molecole con lo stesso gruppo funzionale (Lezione 143)

12.3. Ordine di basicità con diversi gruppi funzionali (Lezione144)

12.4. Ordine di acidità nei composti del benzene 

12.5. Ordine di basicità nei composti del benzene

12.6. Spiegazione della differenza di acidità tra fenoli e alcoli

13. Ammine e le sue reazioni

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13.1. Caratteristiche generali delle ammine (Lezione 145)

13.2. Proprietà fisiche delle ammine (Lezione 146)

13.3. Alchilazione delle ammine e dell’anilina (Lezione 147)

13.4. Addizione di ammoniaca al carbonile 

13.5. Addizione di ammina primaria al carbonile

13.6. Addizione di ammine secondarie al carbonile

13.7. Preparazione delle ammine per riduzione dei composti azotati

14. Sintesi famose

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14.1. Sintesi di Kolbe – Sintesi dell’acido salicilico